Пороки и аномалии развития сетчатки: альбинизм, диффузная гиперпигментация, кисты сетчатки, болезнь Огучи

Под групповой пигментацией понимаются разделенные пигментные участки, которые имеют вид сектора, которые направлены вверх к соску зрительного нерва. В ходе гистологического осмотра удается обнаружить чрезмерное увеличение пигментного эпителия, которое дополнено дегенерацией рецепторов внешней части. Данный дефект является односторонним, для него характерно аутосомно-рецессивное наследование.

Под гипоплазией сетчатки понимается сокращение размеров ганглиозных клеток и их отростков. В ходе него наблюдается гипоплазия зрительного нерва, которая часто дополняется дефектами развития ЦНС.

С врожденной отслойкой сетчатки можно столкнуться в разного рода врожденных патологиях. Речь идет о микрофтальмии, колобомах. Выделяют две формы данной сетчатки: первая – развитая без отклонений, а другая – дисплазированная.

Кисты сетчатки способны появиться в орбите. Здесь можно выделить интраретинальный тип, который отличается наличием слоя ретинальной глии, и тип, при котором внутри них находится жидкость.

Под дисплазией сетчатки понимается отклонение в развитии ткани сетчатки эмбриона. Во время гистологического осмотра можно обнаружить формирование розеток и грубок при условии, что сетчатка достигла достаточной зрелости. Принято выделять три типа розеток: одно-, двух- и трёхслойный тип. Допустимо и формирование простых розеток, которые не имеют слоев, на основе дифференциальных клеток сетчатки. Чаще всего дефект является двусторонним. Его можно обнаружить при любых формах микрофтальмии. В виде одностороннего изолированного дефекта его можно обнаружить нечасто.

Болезнь Огучи является устойчивой разновидностью ночной слепоты. Во время морфологического наблюдения можно заметить отсутствие палочек. Речь идет в большинстве своем о височной зоне сетчатки. В то же время колобочки представлены в большем количестве, чем водится. Для недуга свойственно аутосомно-рецессивного наследование.

При гипоплазии желтого пятна есть риск увеличения до таких габаритов, что позволяет заявлять о неизменной макуле. Дефект отмечается при наличии микрофтальмии, хориоретинальной колобомы.

Похожая статья  Генитальный герпес: возбудители генитального герпеса, происхождение

Колобома макулы является не слишком распространённым дефектом, который связан с незаращением зародышевой цели. Обычно речь идет о вторичном дефекте, который обусловлен наличием токсоплазмоза.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

code